臨床皮膚科21巻12号

1967年11月発行

原著

AlbinismとAlbinoidismについて

著者： 浜田稔夫¹ 斎藤忠夫¹

所属機関： ¹大阪市立大学医学部皮膚科教室

ページ範囲：P.1153 - P.1161

文献概要

I．緒言
　albinismは普通，全身の皮膚，毛髪および眼のメラニン色素の欠如によつて特徴づけられる遺伝性疾患であるが，人間においては完全なものでも組織や中枢神経などの一部に多少ともメラニン色素が認められるので厳密にいえばalbinoidismとなる^1）2）。しかし実際にalbinismにはFitz-patrickら^3）が述べているようにgeneralizedalbinismとして，complete albinism, incom-plete albinism，さらに，albinoidismの3つが含まれており，一般にincomplete albinismとalbinoidismとはalbinism （complete albi-nism）の変種であるとされている^4）。Fitzpa-trick^5）は1960年albinismを新しく，1） oculo-cutaneous albinism，2） ocular albinism，3）localized cutaneous albinismの3つに分類しているが，普通albinismといえば，このoculo-cutaneous albinismを指し，先のgeneralizedalbinismに相当している。
　complete albinismでは皮膚，毛髪や眼の脈絡膜などにメラニン色素が完全に欠如し，その合成が行なわれないものである。すなわち皮膚，毛髪は白色を呈し，瞳孔は赤く虹彩もピンク色で，羞明，眼球振盪などの眼症状が著明なもので，単劣性遺伝形式をとることが一般に認められている。incomplete albinismは年令が進むにつれて皮膚，毛髪および眼に少量のメラニン形成がみられるようになり，また紫外線照射によつて皮膚に点状色素斑が出現して来る。それ故，皮膚，毛髪は最初，白色であつたのが，後に淡褐色に変化し，虹彩も最初ピンク色を呈していたのが，淡青色ないし黄褐色を示すようになる。また羞明や眼球振盪が存在し，劣性ないし不規則優性遺伝子によつて遺伝される。1961年Huら^6）はalbinism皮膚にDOPA陽性メラノサイトを認めたことを報告し，またKugelmanら^7）もalbinism皮膚にtyrosinase活性を認めており，albinismの表皮メラノサイトにtyrosinaseの合成が全く行なわれないものより多少とも行なわれるものまであることから，臨床的には皮膚や毛髪の色調にいくらかのバリエーションがみられ，albinismをcomplete albinismとincomplete albinismの2つに完全に分けることは実際には困難であつて，両者の関係はある程度相対的なものと言えよう。