臨床皮膚科23巻3号

1969年03月発行

原著

汎発性鞏皮症のCRST症候群

著者： 宗像醇¹ 荻生真章¹ 高木繁¹

所属機関： ¹日本医科大学皮膚科教室

ページ範囲：P.303 - P.308

I．緒言
　本症候群はその名の示すように，subcuta-neuos calcinosis， Raynaud's phenomenon，sclerodactylia，multiple telangiectasiaの4つの症状を有するもので，1964年Winterbauer^1）により命名された。ついでCarr等^2）（1965年）が7例の本症候群を報告して注目され，その後本邦においても，1967年10月東日本連合地方会において，河村，田島，深田^3）が51歳女子例を報告し，最近では，前田等^4）が症例報告とともに詳しく綜説を述べ，本症を鞏皮症の良性の1亜型とし，上記症状は共通基盤の上に発生して密接な相互関係をもつものと推論した。その他，前田^5）はその第2例目において，又本間^6）もそれらしきものを認めたと述べている。又河村等^7）は，昭和17年原田がこの4症状をもつた1例を既に報告していることを指摘している。今後このような症例は増えるものと思われるが，最近我々も上記症状を伴つた1例を経験したので報告するとともに多少の考えを述べてみたい。