臨床皮膚科23巻4号

1969年04月発行

原著

遺伝性出血性毛細血管拡張症（Osler病）の4例

著者： 西脇宗一¹ 山本達雄¹ 浜田明子¹ 野村益世²

所属機関： ¹関東中央病院皮膚科 ²関東中央病院内科部

ページ範囲：P.385 - P.397

I．はじめに
　遺伝性出血性毛細血管拡張症はOsler病あるいはRender^1）—Osler^2）—Weber^3）病とも呼ばれ，Triasとして，頻回にくり返す鼻出血，皮膚および粘膜の毛細血管拡張，遺伝的発生を主徴とする疾患である。本邦では現在まで21例，20家系が報告されている。本症はあとで述べる如く，内臓諸臓器にも病変がみられ，全身的な血管形成異常性疾患として甚だ興味がある。著者らは典型的な本症の一家系を経験したので報告する。