臨床皮膚科23巻9号

1969年09月発行

原著

Osler病の1例

著者： 南春恵¹ 辻本恵子¹ 山田統正¹ 田島正和¹ 川口良人²

所属機関： ¹東京慈恵会医科大学皮膚科教室 ²東京慈恵会医科大学上田内科

ページ範囲：P.905 - P.910

I．はじめに
　Osler病（遺伝性出血性血管拡張症）は1901年にOsler^1）が報告して以来，1つの確立された疾患とされている。その主要症状は多発性毛細血管拡張症と出血傾向で家族的に発生するとされている。
　本邦においては昭和17年に大久保^2）の報告以来，およそ22家系に見られるにすぎない。最近，Osler病の3主徴（①多発性毛細血管拡張，②出血傾向，③家族的発生）を有する15歳，女子の例を経験したのでここに報告する。