臨床皮膚科26巻2号

1972年02月発行

原著

Weber-Christian病における免疫学的検討

著者： 金子史男¹ 伊藤俊輔² 永井盛人³

所属機関： ¹北海道大学医学部皮膚科学教室 ²市立札幌病院皮膚科 ³浜松日赤病院皮膚科

ページ範囲：P.107 - P.111

　Weber-Christian病（以下W-Chr．病と略す）の本態は明らかでないが，近年その病因論において膵疾患との関連^1〜3），脾の小動脈におけるonion skin lesionの発見^4），腎糸球体におけるhematoxylin body, wire loop様変化^5），リポイドネフローゼ様変化^6,7）から本症は膠原病として考えられて来ており，臨床的にリウマチ^8），全身エリテマトーデス^9），皮膚筋炎^10），鞏皮症^4），多発性血管炎^11）などとの合併が報告されている．また，本症患者に慢性細菌感染症を伴うものがあり，その多くがむし歯^12〜16），慢性扁桃炎，中耳炎，虫垂炎で，さらには結核の合併^17）も報告されている。組織学的には血管炎，血管壁のフィブリノイド変性の報告が多く，飯島^18），佐野^19），佐藤^20）らはその原因を感染アレルギーに求めている．
　著者らはこれらの観点からW-Chr．病の1例について2，3の免疫学的検索を行ない，細胞性免疫不全状態の存在を推定し得たので，文献的考察とともに自験例を報告する．