臨床皮膚科26巻2号

1972年02月発行

〈原著論文抄録〉

Weber-Christian病における免疫学的検討，他

著者： 金子史男¹ 伊藤俊輔¹ 永井盛人¹

所属機関： ¹北海道大学医学部皮膚科

ページ範囲：P.175 - P.175

　Weber-Christian病の本能は不明であるが，本症患者に慢性細菌感染症を伴うことが多く，局所病巣部の組織学的所見には血管炎，血管壁フィブリノイド変性が認められることから感染アレルギーの関与が推定される．
　著者らはWeber-Christian病の1例，25歳女子に，2，3の免疫学的検索を行なつた．すなわち，躯幹，四肢の結節性紅斑様皮疹は組織学的にリンパ球，組織球を中心とする脂肪織炎と，血管壁のフィブリノイド変性を，末梢血では著るしい貧血と，白血球減少，特にリンパ球の減少をみた．骨髄ではリンパ球系の軽度の減少，顆粒球系の成熟抑制，赤芽球系の優性を示していた．全経過中を通じて，気管支炎，肺炎，帯状疱疹などの細菌，ウイルス性感染症に罹患しやすく，血清抗体では免疫グロブリンの上昇と，補体系の減少がみられ，細胞免疫系ではツベルクリン反応の陰転化，著明な血中リンパ球の減少を示していた．リンパ球培養によるPHA反応は軽度の低値を示した．DNCBによる皮膚感作は不成立であつた．剖検は出来なかつたが，文献的に本症のリンパ節，脾の組織所見報告ではリンパ沪胞の極度の萎縮が証明されている．