臨床皮膚科33巻1号

1979年01月発行

原著

Relapsing Polychondritis—とくにその免疫病理学的所見について

著者： 田村晋也¹ 木村俊次¹ 多島新吾¹ 長島正治¹

所属機関： ¹慶応義塾大学医学部皮膚科学教室

ページ範囲：P.73 - P.77

　Relapsing polychondritisの71歳女子例を報告した，検査所見で血沈亢進，γ—グロブリン高値，抗核抗体64倍陽性及び尿中酸性ムコ多糖総量増加を認めた．組織学的に軟骨組織の変性破壊および周囲に形質細胞を混える細胞浸潤を示した．粘液多糖類染色にて病変部軟骨にムコ多糖類の減少を認めた．螢光抗体直接法にて変性しつつある軟骨細胞の核周囲の空隙にIgG,C₃陽性．間接法では全て陰性であった．治療としてDDS 100mg／日より始めたが無効のため，プレドニゾロン20mg／日投与したところ著明に軽快．漸減中止するも現在再燃を認めない．本症における従来の螢光抗体法的所見を総括し，本症の病因に自己免疫機転が関与するとする説を支持した．