臨床皮膚科37巻12号

1983年12月発行

原著

Relapsing Polychondritis

著者： 杉本憲治¹ 清水正之¹ 浜口次生¹ 太田千鶴子²

所属機関： ¹三重大学医学部皮膚科教室 ²三重大学医学部第2内科教室

ページ範囲：P.1073 - P.1078

　62歳，男．ブドウ膜炎，強膜炎などの眼症状を初発症状とし，1カ月後に耳介軟骨炎，鼻軟骨炎をみたrelapsing polychondritisの1例を報告した．検査所見では赤沈亢進，γ—グロブリン高値，CRP強陽性，白血球増多，RA陽性を認めたが，尿中酸性ムコ多糖体は正常であった．組織学的には多数の多核白血球浸潤を伴う軟骨細胞の変性，融解を示し，alcian blue染色にて病変部軟骨にムコ多糖体の減少を認めた．治療では，消炎剤，抗生剤には反応せず，プレドニゾロン40mg／日にて症状は劇的に改善した．治療中，本症に特有のsaddle nosc deformity,wash leather earを呈した．