臨床皮膚科37巻3号

1983年03月発行

原著

特異な臨床像を呈した先天性多発性グロムス腫瘍

著者： 遠藤千鶴子¹ 片山洋¹ 川田陽弘¹

所属機関： ¹自治医科大学皮膚科教室

ページ範囲：P.287 - P.290

　特異な臨床像を呈した4歳女児の多発性グロムス腫瘍の1例を報告する．皮疹は生下時より認められ，両側上肢屈側，前胸部，腹部，上背部にかけて列序性に配列する．主として暗赤色〜青色の海綿状血管腫様変化を示す．一部では皮表より膨隆して静脈瘤様変化を示し，蔓状血管腫を疑わせる部位もあるが，コマ音，拍動及び疼痛はない．
　組織学的には，真皮下層から皮下組織にかけて大小の小血管が増殖，拡張し，その外周に，円形〜楕円形の濃染する核を有するグロムス細胞が1〜3層，所によっては5〜6層または塊状に増殖している．また動脈撮影により，血管腫様の造影剤の貯溜像を認めた．