臨床皮膚科41巻2号

1987年02月発行

原著

Lymphomatoid Papulosis

著者： 天谷雅行¹ 田中勝¹ 清水宏¹ 原田敬之¹ 西川武二¹

所属機関： ¹慶応義塾大学医学部皮膚科教室

ページ範囲：P.163 - P.169

文献概要

　53歳，男．18年来，全身症状を伴わず，躯幹・四肢に自覚症状を欠く新旧の丘疹，結節が播種状に多発し軽快，増悪を繰り返す．光顕的には真皮上層より皮下脂肪織にかけて異型リンパ球様細胞を主体とする稠密な細胞浸潤を認め，核分裂像も散見された．電顕では，これら異型細胞の核には深い切れ込みがあり，細胞質内には比較的豊富なミトコンドリア，リボゾーム，粗面小胞体を有するものも見られた．免疫組織化学にて，これらの異型細胞はLeu 3a陽性，OKT−8陰性でhelper／inducer Tcell由来と考えられた．自験例は臨床的には急性苔癬状痘瘡状粃糠疹に酷似した皮疹を呈し，全身症状を欠き慢性で良性な経過をとるが，組織学的にはlymphoma様の悪性像を呈することからlymphoma—toid papulosis　（LP）と考えられた．LPの統一された診断基準は確立されていないが，自験例のような症例は現時点では一応LPと診断整理した上で，将来lymphomaへ移行する可能性も考慮しつつ，長期間follow upする必要があることを強調した．