臨床皮膚科41巻3号

1987年03月発行

原著

色素性乾皮症の1例—剖検所見を含めて

著者： 早川和人¹ 小松威彦¹ 西川武二¹ 栗原誠一² 細田泰弘³

所属機関： ¹慶応義塾大学医学部皮膚科教室 ²済生会横浜市南部病院皮膚科 ³慶応義塾大学医学部病理学教室

ページ範囲：P.201 - P.205

文献概要

　色素性乾皮症A群と考えられた1女子例につき，約17年間の長きに亘り加療，経過観察を行い，死後剖検する機会を得たので報告すると共に若干の考按を加えた．本例は乳児期に光線過敏症にて発症，小児期より顔面に基底細胞上皮腫の多発を認め，23歳にて左頬部に悪性黒色腫が出現，26歳にて死亡した．多彩な神経症状の他，身体，性腺発育不全を有し，最終的にde Sanctis-Cacchione症候群に一致する症例と考えられた．剖検では高度の栄養低下，全身諸臓器の萎縮の他，神経系においては本症候群に関する諸家の記載にほぼ一致する所見を，悪性黒色腫については左肺の他，左顎下，左中頸部リンパ節に転移巣を認めた．本例の死因に関しては，腫瘍死よりもむしろ原病の進展による精神神経症状の悪化によるものと考えられた．