臨床皮膚科43巻11号

1989年10月発行

症例報告

Piebaldism

著者： 菊池新¹ 秋山真志¹ 早川和人¹ 西川武二¹

所属機関： ¹慶應義塾大学医学部皮膚科学教室

ページ範囲：P.1153 - P.1157

文献概要

　Piebaldismの1家系を経験し，このうち3名（28歳母親と5ヵ月男児，および15歳の従妹）につき精査した．母親は前頭部にwhite forelockを認めるのみだが，男児と母親の従妹はwhite forelockの他に両下肢にも脱色素斑を認めた．生検組織では，母親のwhite forelockでは表皮基底層に少量のメラニンを認め，DOPA反応弱陽性，電顕にて少数のメラノサイトが認められた．男児と従妹の下腿の脱色素斑ではメラニンは認められずDOPA反応陰性，電顕にてもメラノサイトを欠如していた．これらの所見より本症の白斑部にはメラノサイトが存在しない例と存在する例があることが判明した．