臨床皮膚科45巻5号

1991年04月発行

特集 最近のトピックス　Clinical Dermatology 1991

III　新しい検査法と診断法

白皮症の遺伝子診断

著者： 富田靖¹ 松永純¹ 田上八朗¹

所属機関： ¹東北大学医学部皮膚科学教室

ページ範囲：P.104 - P.108

文献概要

　チロシナーゼ陰性型白皮症の日本人患者に見いだされたチロシナーゼ遺伝子の二つの変異について，患者家族の遺伝子解析を行った．変異の一つはpoint mutationで，チロシナーゼ遺伝子のDNA塩基配列312番目の塩基グアニン（G）がアデニン（A）に置換したものである．この部位は正常遺伝子で制限酵素Hpa IIの認識部位であるが，患者遺伝子では制限酵素BstN Iの認識部位へと変わるので，この二つの酵素による制限酵素断片の鎖長多形の比較により，この変異の遺伝子診断が可能である．二つめの変異はitsertionmutationで，チロシナーゼ遺伝子のエクソン−2に一塩基つまりシトシン（C）の挿入があり，遺伝暗号のframe shiftを起こし，すぐにstop codonが出現するため，酵素蛋白の蛋白合成はエクソン−2で停止する．この変異部を認識する制限酵素がないので，変異前後の20個のヌクレオチドをプローベとして，dot blot hybridizationを行うことにより，この部位の変異についての遺伝子診断が可能である．