臨床皮膚科46巻2号

1992年02月発行

症例報告

先天性示指爪甲形成不全症

著者： 細谷順¹ 藤澤重樹¹ 兼松秀一¹ 森嶋隆文¹

所属機関： ¹日本大学医学部皮膚科学教室

ページ範囲：P.169 - P.172

　左示指爪甲が多爪型，右示指爪甲が矮爪型であった先天性示指爪甲形成不全症の1例を報告した．自験例を含めて106例について考察した結果，本症の示指の爪甲形成異常は，示指末節骨が二分裂するために発症し，その分裂の度合いにより，無爪型，矮爪型，多爪型になるものと考えられた．14％の症例に遺伝性が認められ，常染色体優性遺伝によるものと推測された．