臨床皮膚科47巻11号

1993年10月発行

症例報告

骨髄異形成症候群にWells症候群を合併した1例

著者： 水足久美子¹ 深水大民¹ 前川嘉洋¹ 高木一孝² 野上玲子³

所属機関： ¹国立熊本病院皮膚科 ²国立熊本病院小児科 ³国立療養所菊池恵楓園皮膚科

ページ範囲：P.975 - P.978

　10歳，女子．瘙痒と圧痛を伴った局所の発赤，腫脹，浸潤性紅斑，丘疹，浸潤のある青灰色斑などの様々な皮膚症状を呈し，組織学的に真皮から皮下組織に及ぶ著明な好酸球を主体とした細胞浸潤を認めたことから，Wells症候群と診断した．一方，末梢血では貧血，血小板増多症，骨髄は低形成で各血球系における形態異常，芽球の増生および7—monosomyを認め骨髄異形成症候群（MDS）と診断した．本症例はMDSにWells症候群を合併した稀有な症例であるが，ステロイドの全身投与で皮疹は改善したが，MDSはrefractory anemiaからrefractory anemia with excess ofblastsへの移行を認めた．