臨床皮膚科47巻12号

1993年11月発行

症例報告

Cronkhite-Canada症候群の1例

著者： 岩崎加代子¹ 奥知三¹ 木田実² 小島紘一²

所属機関： ¹静岡県立総合病院皮膚科 ²静岡県立総合病院消化器科

ページ範囲：P.1091 - P.1094

文献概要

　54歳，男性に発症したCronkhite-Canada症候群の1例を報告した．約2カ月前より水様性下痢が出現し，その後腹痛とともに急速に全身の脱毛，色素沈着，爪甲の萎縮，味覚異常を認めた．血液，尿検査では異常はみられなかったが，消化管X線，内視鏡検査にて，胃と回腸から直腸にかけて多発性生ポリポーシスを認め，Cronkhite—Canada症候群と診断した．診断後，副腎皮質ホルモンの内服を開始したところ，速やかに消化器症状，次いで皮膚症状の改善がみられた．投与2カ月目でステロイド内服を中止して，臨床症状の再燃をみなかった．