臨床皮膚科49巻4号

1995年04月発行

原著

Pacinian neurofibroma—自験例を含めた本邦報告35例の検討

著者： 新澤みどり¹ 高橋裕子¹ 佐藤俊樹¹ 富田靖¹

所属機関： ¹秋田大学医学部皮膚科学教室

ページ範囲：P.303 - P.308

　症例は42歳，女性．初診半年前より右鎖骨部に常色の小結節出現．直径9mmの境界明瞭な弾性硬の球状結節を全切除．組織学的には真皮内の分葉状の腫瘍内に，豊富な粘液性基質に囲まれて紡錘形腫瘍細胞がPacini小体様に配列し，中央部に星状細胞が集簇していた．S−100蛋白（−），NSE（＋）．Pacinian neurofibromaは稀な神経原性腫瘍であり，nerve sheath myxoma, myxoid neurofibroma, neurothekeomaなどの名称でも報告され，その起源には諸説がある．我々は自験例を含めて35例の本邦報告例を検討した．その結果，日本人では海外文献と比較して発症年齢が高く（平均37.7歳），男女比も小さかった．