臨床皮膚科49巻4号

1995年04月発行

症例報告

晩発性皮膚ポルフィリン症の1例

著者： 山本洋子¹ 風間隆¹ 伊藤雅章¹ 手塚匡哉² 猪股成美²

所属機関： ¹新潟大学医学部皮膚科学教室 ²新潟医療生活協同組合木戸病院皮膚科

ページ範囲：P.331 - P.334

　54歳，男性の晩発性皮膚ポルフィリン症の1例を報告した．25年来の飲酒歴があり，5年前よつ軽度肝機能障害と高血圧，2年前より耐糖能異常を指摘されている．平成2年の初夏より，両手背に瘙痒を生じ，軽い掻破により水疱を形成するようになった．水疱の治癒後に小瘢痕，色素沈着，稗粒腫を残す．尿中ウロポルフィリンは極めて高値であった．手背の水疱部病理組織像は表皮下水疱で，水疱蓋と水疱底の両者に，PAS陽性物質の沈着とLH7.2陽性所見を認めた．水疱部電顕像では，水疱蓋下面に多層化したbasal laminaと，水疱底にも1層のbasal laminaを認め，本症例の水疱形成レベルは，多層化したbasal lamina間と考えた．