臨床皮膚科49巻7号

1995年06月発行

症例報告

皮膚転移を認めたIgGλ型多発性骨髄腫の1例

著者： 吉田智子¹ 沼原利彦¹ 西本正賢¹ 高岩堯¹

所属機関： ¹香川医科大学皮膚科学教室

ページ範囲：P.533 - P.536

文献概要

　46歳，女性．1992年IgGλ型多発性骨髄腫と診断され，当院内科などで化学療法によりコントロールされていた．'93年2月下旬より左鎖骨部に，3月には胸骨下部に皮下腫瘤が出現．4月当科初診時，左鎖骨部の腫瘤は径10cm高さ5cm，右胸鎖関節部，前頭部にもそれぞれ径3cm，径1cmの皮下腫瘤を認めた．組織学的には異型性の強い形質細胞様細胞の充実性増殖を認め，酵素抗体法で腫瘍細胞はL鎖λ陽性であり，多発性骨髄腫の皮膚転移と考えた．一部の皮下腫瘤に対してのインターフェロンαの局注は無効で，電子線30Gy照射により皮下腫瘤は消失した．1982年以後，本邦皮膚科領域で多発性骨髄腫の皮膚浸潤例は自験例を含め15例認めた．