臨床皮膚科50巻12号

1996年11月発行

症例報告

皮膚限局型ランゲルハンス細胞組織球症の2例

著者： 布袋祐子¹ 木花いづみ¹ 高畑玲子² 東條雅宏³

所属機関： ¹平塚市民病院皮膚科 ²慶應義塾大学病院小児科 ³平塚市民病院小児科

ページ範囲：P.1021 - P.1024

文献概要

　症例1：4ヵ月，男児．生後3ヵ月より躯幹に常色から紅色丘疹が多発，頭部には脂漏性皮膚炎様皮疹を認めた．全身状態は良好．経過中点状出血や紫斑，脱色素斑が混じてきた．症例2：5ヵ月，男児．生後5ヵ月より躯幹に白色小丘疹が多発，頭部には軽度の鱗屑を伴う小丘疹を認めた．全身状態は良好．病理組織学的所見：症例1,2において表皮から真皮浅層にかけて核が大型で切れ込みを有す組織球様細胞の浸潤を認めた．これらの細胞はS−100蛋白陽性．電顕にてランゲルハンス顆粒を確認できた．全身検査を施行するも2例とも特に異常は認められず，それぞれ約1年および3ヵ月の経過で皮疹はほぼ消退した．以上より自験2例を皮膚限局型ランゲルハンス細胞組織球症と診断したが，症例2ではcongenital self—healing reticulohistiocytosisとの鑑別が必要であった．