臨床皮膚科56巻12号

2002年11月発行

症例報告

骨髄異形成症候群に合併したBehçet病の1例

著者： 青柳哲¹ 加藤直子¹ 菅原弘士¹ 黛真理子¹ 比嘉敏夫²

所属機関： ¹国立札幌病院皮膚科 ²札幌北楡病院内科

ページ範囲：P.1035 - P.1038

文献概要

　骨髄異形成症候群（MDS）に合併したBehçet病の1例を報告した．症例は29歳，女性．1996年にMDSを発症した．同時期から口腔内の再発性アフタ，その2年後から外陰部潰瘍の出現を繰り返すようになった．インフルエンザ感染を契機に外陰部潰瘍が悪化し，2000年当科を初診した．第8番染色体のトリソミー，HLA B₅₁陽性を認めた．赤沈亢進を示したが，アフタと外陰部潰瘍以外の皮膚症状，眼症状，副症状は認めずBehçet病の疑い例と診断した．治療はセファランチンと塩酸アゼラスチンの内服，外陰部潰瘍へのプロスタグランディン軟膏の外用を行い，約1か月半で上皮化した．本邦でのMDSとBehçet病との合併例は自験例を含めて12例で，そのうち9例に第8番染色体のトリソミー，4例にHLA B₅₁が認められている．両疾患の病因と強く関連する因子と考えられた．