臨床皮膚科57巻4号

2003年04月発行

症例報告

疣贅状肢端角化症(acrokeratosis verruciformis)の2例―Darier病との関連について

著者： 前田樹里子¹ 宇谷厚志¹² 鈴木睦美² 新海浤¹

所属機関： ¹千葉大学医学部附属病院皮膚科 ²福井赤十字病院皮膚科

ページ範囲：P.425 - P.427

　症例1：25歳，男性．症例2：71歳，女性．小児期発症の，変化に乏しい手背・足背の紅斑と播種状扁平丘疹を主訴とした．ともに家族に同症を有するが，Darier病を示唆する病変はない．病理組織像では過角化ならびに表皮，特に顆粒層の肥厚がみられ，Darier病やヒトパピローマウィルス感染を疑わせる所見は認められない．疣贅状肢端角化症は本2例のような単独発症もあるが，Darier病との合併がより知られている．そのため，Darier病患者にみられる肢端の皮疹として，本症とDarier病の特異疹は混同されていたようである．しかし現在では，組織学的に鑑別しうる独立した疾患とされている．単独発症の疣贅状肢端角化症は，臨床的には，青年性扁平疣贅と，手掌足底の角化性病変をきたす疾患が鑑別となる．非定型の症例に遭遇した場合は，本疾患も念頭に入れ診断する必要があると考える．