臨床皮膚科57巻9号

2003年08月発行

症例報告

遺伝性対側性色素異常症の1例

著者： 星野優子¹² 森脇真一²³ 海野公成⁴ 伊藤泰介²

所属機関： ¹榛原総合病院皮膚科 ²浜松医科大学皮膚科学教室 ³浜松医科大学光量子医学研究センター ⁴海野皮フ科医院

ページ範囲：P.811 - P.813

　6歳，男児．母親，祖父に同症がある．乳児期より四肢末端に網目状の色素沈着，色素脱失が出現した．日に当たると赤くなる場合が多く，雀卵斑様皮疹も出現するようになった．足背の色素沈着部の病理組織像では，表皮基底層にメラニンが増加していた．患者皮膚由来の線維芽細胞における紫外線照射後の不定期DNA合成能(unscheduled DNA synthesis：UDS)を測定したところ正常であり，本患者を遺伝性対側性色素異常症(dyschromatosis symmetrica hereditaria：DSH)と診断した．DSHと色素性乾皮症(xeroderma pigmentosum：XP)の軽症型との鑑別にUDSの測定が重要であると思われた．