臨床皮膚科58巻8号

2004年07月発行

症例報告

色素性乾皮症D群の1例

著者： 星野優子¹² 関塚敏之¹ 森脇真一³

所属機関： ¹榛原総合病院皮膚科 ²浜松医科大学皮膚科学教室 ³浜松医科大学光量子医学研究センター

ページ範囲：P.650 - P.652

文献概要

68歳，女性．幼児期より日光に当たると顔面が赤くなりやすかった．20歳の時に近医を受診した際，色素性乾皮症(xeroderma pigmentosum：XP)を疑われたため厳重な遮光を開始した．50歳より露光部に皮膚腫瘍が多発してきた．当院初診時(51歳)，顔面，項部，上胸部，手背などの日光露光部には数mm大までの小色素斑がみられ，皮膚は全体に粗造であった．現在まで11回にわたり顔面の皮膚腫瘍を切除している．患者細胞の不定期DNA合成能は正常の47%であった．宿主細胞回復能を指標としたXP相補性テストにてXPD群と診断した．