臨床皮膚科60巻12号

2006年11月発行

症例報告

左右対称性の分布を呈し，急速に増大したplexiform neurofibromaを伴った神経線維腫症1型の1例

著者： 北嶋渉¹ 芝崎加奈¹ 浅井純¹ 末廣晃宏¹ 岸本三郎¹

所属機関： ¹京都府立医科大学大学院医学研究科皮膚病態制御学

ページ範囲：P.1145 - P.1147

　22歳，男性．6歳時，神経線維腫症１型と診断され，縦隔・皮膚腫瘤摘出術を受けた．初診の約1年前に左上腕と左側背部の皮下腫瘤に気づいた．それらの腫瘤が急速に増大してきたため，当科を受診した．左上腕に手拳大，左側背側に鶏卵大の弾性硬の皮下腫瘤がみられた．対称性に1年前より増大してきた直径3cm大の皮下腫瘤が右上腕，右側背部にもみられた．径15mm以上のカフェオレ斑は6個以上認めたが，cutaneous neurofibromaを思わせる結節性病変はみられなかった．左上腕部の腫瘤は橈骨神経の筋枝より派生しており，近傍には蔓状，連珠状の結節が多数みられた．病理組織像より神経線維腫症1型患者に生じたplexiform neurofibromaと診断した．

参考文献

1) 新村眞人：最新皮膚科学大系11, 母斑・母斑症 悪性黒色腫(玉置邦彦, 他編), 中山書店, p104, 2002

2) 米田憲二, 他：日本医放会誌59: 47, 1999

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