臨床皮膚科66巻10号

2012年09月発行

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文献紹介　Fcエンジニアリングによりneonatal Fc receptorをブロックすることでマウスモデルの関節炎が改善された

著者： 松本奈央子¹

所属機関： ¹慶應義塾大学

ページ範囲：P.805 - P.805

　自己免疫疾患の治療として免疫抑制剤やステロイド，IVIG(intravenous immunoglobulin)治療が行われているが，副作用や費用の問題があり新たな治療戦略が求められている．

　現在注目されているものの1つとして，Fc部位に変異を加え，neonatal Fc receptor(FcRn)に高親和性を持たせた抗体Abdegs(Abs that enhance IgG degradation)がある．自己抗体を介する自己免疫疾患において，IgGの運搬と維持に関与するFcRnが重要な役割を果たしており，IVIGの作用機序の1つとして病原性抗体と競合してFcRnに結合し効果を発揮すると考えられている．FcRnに対する親和性を高め，より低用量で効果が得られるように改変した抗体がAbdegsである．

参考文献

Patel DA, et al:Neonatal Fc receptor blockade by Fc engineering ameliorates arthritis in a murine model. J Immunol 187:1015-1022, 2011