臨床皮膚科66巻2号

2012年02月発行

症例報告

Plexiform fibrohistiocytic tumorの1例

著者： 藤井祥子¹ 石川武子¹ 福安厚子¹ 大西誉光¹ 渡辺晋一¹ 今村哲夫²

所属機関： ¹帝京大学医学部皮膚科学教室 ²帝京大学医学部病理学講座

ページ範囲：P.153 - P.157

文献概要

要約　6歳，女児．1か月前に右大腿の自覚症状のない皮下結節に気付き，結節は徐々に増大した．大腿後面に母指頭大で境界やや不明瞭な弾性硬の皮下結節があり，下床との可動性はやや不良であった．生検組織像では脂肪織内に分岐する帯状の腫瘍巣が増殖し，線維芽細胞に囲まれた組織球様細胞や破骨細胞様の多核巨細胞からなる腫瘍胞巣が多中心性に増生してplexiform patternを呈していた．ビメンチン陽性で，組織球様細胞と多核巨細胞はCD68陽性であった．辺縁3cm，下床は筋膜を含め切除し，術後8か月の現在再発の兆候はない．Plexiform fibrohistiocytic tumorは小児や若年の上肢に好発する稀な腫瘍で，本症が念頭にあれば特徴的な組織像から診断は容易である．さらに本症は中間悪性群に属する間葉系腫瘍で慎重な治療法の選択・経過観察が求められ，皮膚科医でも鑑別や治療法の適応について知っておくべき疾患である．

参考文献

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