臨床皮膚科70巻7号

2016年06月発行

症例報告

寛解した木村氏病がangiolymphoid hyperplasia with eosinophilia様組織所見を呈して再発した1例

著者： 齊藤恵¹ 森志朋¹ 赤坂俊英¹

所属機関： ¹岩手医科大学皮膚科学講座

ページ範囲：P.530 - P.534

要約　58歳，男性．以前よりアトピー性皮膚炎の診断にて当科通院中だった．2012年2月頃に左耳前部に皮下腫瘤が出現し，病理組織像でリンパ濾胞様構造を認め木村氏病と診断し，ベタメタゾン(リンデロン^®)内服加療で消退した．2013年11月に同部に搔痒を伴う弾性硬の表在性皮下硬結が再度出現し，病理組織所見では血管内皮細胞の内腔への突出を認めangiolymphoid hyperplasia with eosinophilia(ALHE)に類似していた．病理組織所見はALHEに類似するが，動静脈奇形や血管内皮細胞の空包などを認めないことから，ALHE様組織を呈し再発した木村氏病と診断した．木村氏病の経過中に表在性病変を生じた場合に，ALHEとの鑑別に注意する必要があると考えた．

参考文献

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