臨床皮膚科73巻9号

2019年08月発行

症例報告

Sneddon症候群の1例

著者： 宮本花里奈¹ 林綾乃¹ 北口正孝² 筑後孝章³

所属機関： ¹馬場記念病院皮膚科 ²馬場記念病院脳神経内科 ³近畿大学医学部病理学講座

ページ範囲：P.673 - P.679

要約　31歳，女性．2009年10月に前腕の痺れと筋力低下，下腿に網状皮斑が出現．脳神経内科を受診し，頭部MRIで脳梗塞を認めた．2010年10月に複視が出現した．2017年11月に四肢および腰背部の網状皮斑が増悪し，当科を紹介され受診した．下肢の網状皮斑部の病理組織学的検査では真皮・皮下脂肪織境界部の小動脈の閉塞，内膜の著明な肥厚とフィブリノイド変性，外膜にリンパ球浸潤を認めた．以上よりSneddon症候群と診断した．抗カルジオリピン抗体，ループスアンチコアグラントはともに陰性であった．寒冷時に網状皮斑の増悪を繰り返すが，抗血小板薬および抗凝固薬を内服し，頭部MRIでは脳梗塞再発の徴候はない．若年女性の網状皮斑を診た場合，Sneddon症候群を念頭に置いて積極的に皮膚生検や頭部MRIを行うべきである．

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