medicina2巻1号

1965年01月発行

症例

Simmonds病兼尿崩症の1剖検例—トルコ鞍外発育を示した下垂体色素嫌性細胞腺腫Chromophobe adenoma

著者： 谷岡達男¹ 山口洋

所属機関： ¹東大・中尾内科

ページ範囲：P.109 - P.115

　下垂体色素嫌性細胞腺腫によるSimmonds病は，比較的稀な疾患であるが，下垂体腫瘍としての色素嫌性細胞腺腫は下垂体腺腫の約2/3，全頭蓋内腫瘍の約1/5を占め，下垂体機能低下症の原因としては比較的頻度が高い。
　われわれは最近，視野障害に始まり，開頭手術で色素嫌性細胞腺腫と診断され，術後10年ごろからしだいに下垂体機能低下の症状を生じ，諸種臨床検査および内分泌検査からSimmonds病兼尿崩症と診断されCortisolによる代償療法（Ersatztherapie，hormone prothese）を行なつたにもかかわらず，諸症状の改善を見ず，下垂体部レ線療法開始後症状悪化し死亡，剖検によりトルコ鞍外に発育せるChromophobe adenomaとともに著明な中枢神経系の血鉄症（Siderosis）の認められた症例を経験した。