medicina25巻10号

1988年09月発行

増刊号 診断基準とその使い方 X．神経・筋

8．進行性多巣性白質脳症（PML）

著者： 高橋昭¹

所属機関： ¹名古屋大学医学部・神経内科

ページ範囲：P.2213 - P.2213

■疾患概念
　本症は，Papova群のpolyoma SV 4O-K亜群に属するJCウイルスによるヒトの中枢神経の日和見感染症で，いわゆるslow virus infectionと考えられる疾患である．病理学的には特異なoligodendrogliaとastrocyteの出現を伴う多巣性の脱髄を特徴とする．
　リンパ系の増殖性疾患，とくに慢性リンパ性白血病やHodgkin病を基礎疾患にもつ者に発症しやすく，免疫不全状態を前提とした特殊なウイルス感染症とされている．