medicina33巻12号

1996年11月発行

増刊号 Common Drugs 350の投与戦略 感染症治療薬 ニューキノロン剤

シプロキサン（バイエル）

著者： 長谷川均¹

所属機関： ¹愛媛大学医学部第1内科

ページ範囲：P.493 - P.493

臨床薬理
●作用機序：本剤は塩酸シプロフロキサシン（CPFX）を含有するニューキノロン（NQ）系の経口抗菌薬である．抗菌作用は細菌のDNA合成に関与するDNAジャイレース活性を阻害し，殺菌的に作用する．オフロキサシン，ノルフロキサシン，エノキサシンの2〜4倍の抗菌力を有する．
●吸収・分布・代謝・排泄：経口投与した場合，約1〜2時間で最高血中濃度に達し，約3〜4時間の半減期を示す．体液・組織内移行は，他のNQ薬と同様に，眼球内，髄液を除くいずれの臓器にも良好で，特に胆汁，前立腺には高く，蓄積されることなく未変化体のまま尿（約40〜50％）および糞便（約40％）中に排泄される．また，好中球内へも移行がよい．