文献詳細
増刊号 内科医が使う薬の副作用・相互作用
代謝・栄養障害薬
文献概要
近年の疫学調査によって,高脂血症,特に高コレステロール血症は,冠動脈疾患の最も重要な危険因子であることが明らかになっている.
生体のコレステロールは,食事から吸収されるもの(約30%)と,自ら生合成するもの(約70%)に大別される.HMG-CoA還元酵素阻害薬は,後者の律速酵素である3—ヒドロキシ−3—メチルグルタリル—CoA(HMG-CoA)還元酵素を阻害することによって,肝細胞内のコレステロール含有量を減少させる.肝細胞は細胞内のコレステロール含有量維持のためにLDL受容体を増加させ,LDLの肝への取り込みを増加させて,結果として血中のLDLを低下させる.
生体のコレステロールは,食事から吸収されるもの(約30%)と,自ら生合成するもの(約70%)に大別される.HMG-CoA還元酵素阻害薬は,後者の律速酵素である3—ヒドロキシ−3—メチルグルタリル—CoA(HMG-CoA)還元酵素を阻害することによって,肝細胞内のコレステロール含有量を減少させる.肝細胞は細胞内のコレステロール含有量維持のためにLDL受容体を増加させ,LDLの肝への取り込みを増加させて,結果として血中のLDLを低下させる.
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