medicina48巻11号

2011年11月発行

特集 内科 疾患インストラクションガイド―何をどう説明するか

リウマチおよび関連疾患

強皮症

著者： 後藤大輔¹²

所属機関： ¹筑波大学大学院人間総合科学研究科 ²茨城県地域臨床教育センター

ページ範囲：P.514 - P.517

文献概要

どのような病気なのでしょうか

▲皮膚の硬化の広がりにより2つのタイプに分けられ，病態が少し異なります．

▲手指・足趾から皮膚硬化が始まる病気で，進行が速いタイプであっても4～5年で，その後はむしろ皮膚が萎縮して軟らかくなることが多いです．

▲硬化の病変は，消化管，肺などの内臓にまで及ぶ可能性があります．

▲血流障害も伴い，皮膚潰瘍なども生じることがあります．

参考文献

1）LeRoy EC, et al：Scleroderma（systemic sclerosis）；Classification, subsets and pathogenesis. J Rheumatol 15：202-204, 1988

2）長谷川稔；スキンスコア．竹原和彦（編）：よくわかる強皮症のすべて，永井書店，pp154-156, 2004

3）藤本　学：皮膚硬化，全身性強皮症診療ガイドライン作成委員会メンバー：全身性強皮症診療ガイドライン，強皮症調査研究班事務局（厚生労働省研究班）, pp 7-17, 2010

4）Steen VD, Medsger TA：Changes in causes of death in systemic sclerosis, 1792-2002. Ann Rheum Dis 66：940-944, 2007