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腎性貧血は腎不全患者に最も高頻度に発症する合併症で,その第1治療選択薬である遺伝子組み換えヒトエリスロポエチン製剤(rHuEPO)がわが国で実用化してから20年が経過している.rHuEPOを代表とする赤血球造血刺激因子製剤(erythropoiesis stimulating agent:ESA)の登場に伴い,腎性貧血をどのレベルに管理するか(治療の目標ヘモグロビン:Hb)が治療上の大きな課題となった.効果と安全性上,健常者と同じレベルまで貧血を改善するのが得策か否か,の論争である.
腎性貧血は腎不全患者に最も高頻度に発症する合併症で,その第1治療選択薬である遺伝子組み換えヒトエリスロポエチン製剤(rHuEPO)がわが国で実用化してから20年が経過している.rHuEPOを代表とする赤血球造血刺激因子製剤(erythropoiesis stimulating agent:ESA)の登場に伴い,腎性貧血をどのレベルに管理するか(治療の目標ヘモグロビン:Hb)が治療上の大きな課題となった.効果と安全性上,健常者と同じレベルまで貧血を改善するのが得策か否か,の論争である.
参考文献
1)Singh AK, et al:CHOIR Investigators;Correction of anemia with epoetin alfa in chronic kidney desease. N Engl J Med 355:2085-2098, 2006
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4)Palmer SC, et al:Meta-analysis;erythropoiesis-stimulating agents in patients with chronic kidney disease. Ann Intern Med 153:23-33, 2010
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6)Solomon SD, et al:Erythropoietic response and outcomes in kidney disease and type 2 diabetes. N Engl J Med 363:1146-1155, 2010
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