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連載 今日の処方と明日の医学・13
【創薬プロセス】の現状と展望
著者: 芝田英生1 日本製薬医学会
所属機関: 1ファイザー株式会社
ページ範囲:P.1114 - P.1115
文献購入ページに移動医薬品は,変革の時代を迎えています.国際共同治験による新薬開発が多くなる一方で,医師主導の治験や臨床研究などによるエビデンスの構築が可能となりました.他方,薬害問題の解析から日々の副作用報告にも薬剤疫学的な考察と安全対策への迅速な反映が求められています.そこで,この連載では医薬品の開発や安全対策を医学的な観点から解説し,日常診療とどのように結びついているのかをわかりやすくご紹介します.
参考文献
1)日本製薬工業協会:製薬協ガイド2009(http://www.jpma.or.jp/about/issue/gratis/guide/guide09/09guide_05.html)
2)日本経済新聞(2011年2月28日朝刊)
3)日本製薬工業協会:製薬協ガイド2010(http://www.jpma.or.jp/about/issue/gratis/guide/guide10/10guide_06.html)
4)本荘修二:アウトソーシングを超えた社外との共創!P&Gのオープン・イノベーション大作戦.ダイヤモンドオンライン(http://diamond.jp/articles/-/6655)
5)日本経済新聞(2011年2月24日朝刊)
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