medicina49巻11号

2012年11月発行

特集 いま，内科薬はこう使う 神経・筋疾患薬

中枢性筋弛緩薬

著者： 長谷川一子¹

所属機関： ¹国立病院機構相模原病院神経内科

ページ範囲：P.250 - P.253

GABAについて^1）

　中枢性筋弛緩薬は，脊髄，脳幹の各部位で単シナプスあるいは多シナプス反射を主としてγアミノ酪酸（γ-aminobutyric acid：GABA）受容体を介して抑制する薬物に属する．GABAは1950年代に脳特有の物質として同定されていたが，Kravitzら^2）により甲殻類において抑制性アミノ酸であることが示され，抑制効果はGABA濃度に依存することが明らかにされた．その後1973年にOtsuka^3）により，GABAは神経伝達物質である基準を満たす物質であると同定された．

　GABAはグルタミン酸からグルタミン酸脱炭酸酵素（glutamic acid decarboxylase：GAD）により生合成される．GADは大脳灰白質に広く分布し，GAD濃度とGABA含量と一致している．GADはピリドキサルリン酸を補酵素として必要としている．

参考文献

1）Cooper JR, et al：Amino acid transmitter, Biochemical Basis of Neuropharmacology, 8th ed, pp 105-150, Oxford Press, 2003

2）Kravitz EA, et al：Gamma-aminobutyric acid and other blocking compounds in Crustacea. Their relative concentration in separated motor and inhibitory axons. J Neurophysiol 26：739-751, 1963

3）Otsuka M：Gamma-aminobutyric acid and some other transmitter candidates in the nervous system, Acheson GH, Bloom FE（ed）：Pharmacology and the Future of Man：procededings of the Fifth international congress on Pharmacology vol 4. S Karger Basel, pp 186-201, 1973