文献詳細
特集 枠組みとケースから考える—消化器薬の選び方・使い方
肝疾患
文献概要
Point
◎慢性B型肝炎ではALT 31 IU/L以上の上昇,かつHBV-DNA 2,000 IU/mL(3.3 logIU/mL)以上の慢性肝炎症例,肝線維化進展例ではHBV-DNA陽性で治療対象となる.
◎治療は長期継続する必要があり,耐性化のリスク・安全性を考慮して薬剤を選択し,治療開始後もHBV-DNAの定期的なモニタリングが必要である.
◎HBs抗原の陰性化が最終目標であり,Peg-IFN治療を含めた治療の可能性を慎重に検討する.
◎慢性B型肝炎ではALT 31 IU/L以上の上昇,かつHBV-DNA 2,000 IU/mL(3.3 logIU/mL)以上の慢性肝炎症例,肝線維化進展例ではHBV-DNA陽性で治療対象となる.
◎治療は長期継続する必要があり,耐性化のリスク・安全性を考慮して薬剤を選択し,治療開始後もHBV-DNAの定期的なモニタリングが必要である.
◎HBs抗原の陰性化が最終目標であり,Peg-IFN治療を含めた治療の可能性を慎重に検討する.
参考文献
1)日本肝臓学会肝炎診療ガイドライン作成委員会(編):B型肝炎治療ガイドライン,第3版,2017 http://www.jsh.or.jp/medical/guidelines/jsh_guidlines/hepatitis_b(2018年11月閲覧)
2)Tang LSY, et al:Chronic hepatitis B infection. JAMA 319:1802-1813, 2018
3)Parikh P, et al:Fibrosis assessment in patients with chronic hepatitis B virus(HBV)infection. Ann Transl Med 5:40, 2018
4)Shirabe K, et al:Mac-2 binding protein glycan isomer(M2BPGi)is a new serum biomarker for assessing liver fibrosis;More than a biomarker of liver fibrosis. J Gastroenterol 53:819-826, 2018
掲載誌情報