Neurological Surgery 脳神経外科18巻10号

1990年10月発行

脳腫瘍の組織診断アトラス

（14）Histiocytosis X

著者： 和賀志郎¹ 伊藤浩二¹

所属機関： ¹三重大学脳神経外科

ページ範囲：P.897 - P.903

I．名称，定義，分類
　Eosinophilic granuloma of bone（以下EGB），Hand—Schuller-Christian disease（以下HSC病），Letterer—Siwe disease（以下LS病）と別々に言われていた各疾患を1953年Lichtensteinは細網組織性肉芽腫を形成するものとしてHistiocytosis Xと総称した^22）．それ以来，異論はあるものの^{15,23,24,35）}，この名称が広く用いられるようになってきた．しかし，その病態は組織球の異常増殖を主体とし，骨，リンパ節，肺，皮膚などをおかす網内系疾患とされているものの，その本態については未だ十分解明されていない^9,27,36）．今まで臨床的にEGB，HSC病，LS病は一般的に次のように分類されている．
　EGB：頭蓋骨，その他の骨髄に単発または多発し，　病変部の疼痛，腫脹などの局所症状を呈するが，良　　性の経過をたどるもの．