Neurological Surgery 脳神経外科19巻11号

1991年11月発行

研究

標的細胞のインターフェロン処理による細胞性免疫に対する感受性の変化—腫瘍特異的CTLクローンおよびLAK細胞を用いた解析

著者： 宮武伸一¹ 近藤精二¹ 青木友和¹ 岩崎孝一² 大山憲治¹ 大塚信一² 織田祥史¹ 菊池晴彦¹

所属機関： ¹京都大学脳神経外科 ²北野病院脳神経外科

ページ範囲：P.1053 - P.1059

I．はじめに
　Interferon（IFN）はその化学構造^28），および受容体^1）の差異により，α，β（type I）とγ（type II）に分類され，多岐にわたる生物活性が知られている．その抗腫瘍効果は単に直接的な細胞増殖抑制^7,30）のみならず，主要組織適合抗原（MHC）発現増強^5,18,33）や，natural killer（NK）cell, macrophageの活性増強効果^6,25）等，immuno—modulatoryな効果も知られている^8）．一方，type Iおよびtype II IFNでは異なった生物活性が存在するという報告もあるが^10），その詳細な機構は不明である．
　最近われわれは，ヒトグリオサルコーマ培養株（GI—^1）ならびにそれに対する特異的キラーT細胞（CTL）クローンを患者自家末梢リンパ球より樹立した^21）．またGI-1をIFN-γで処理することによりallogeneic lym-phokine-activated killer（LAK）細胞に対する感受性が低下することを明らかにしてきた^22）．本稿ではGI-1をtype I（β）およびtype II（γ）IFNで処理することによりこれらCTLおよびautologous LAK細胞に対する感受性がどの様に変化するか検討し，CTL，LAKの標的認識機構の差異を解析した．