Neurological Surgery 脳神経外科20巻4号

1992年04月発行

研究

Pineocytoma 4症例の臨床病理学的検討

著者： 杉山一彦¹ 魚住徹¹ 木矢克造¹ 向田一敏¹ 栗栖薫¹ 有田和徳¹ 広畑泰三¹ 隅田昌之¹ 迫田勝明² 島健³ 一ノ瀬孝彦⁴ 梶原四郎⁴

所属機関： ¹広島大学脳神経外科 ²マツダ病院脳神経外科 ³中国労災病院脳神経外科 ⁴一ノ瀬病院脳神経外科

ページ範囲：P.383 - P.390

I．はじめに
　松果体実質性腫瘍（pineocytomaとpineoblastoma）は原発性脳腫瘍の0.1-0.3％を占める稀な腫瘍であり^5，12），多数例を検討した報告は少なく^6,17,19），主に剖検例を中心に検討されてきた^6）．また，近年の画像診断，腫瘍マーカーの測定法の進歩が著しいにもかかわらず，松果体部に発生するgerm cell tumorとの術前の鑑別は必ずしも容易ではない^8,10,13）．
　われわれは，以前pineocytomaに関する小経験を報告したが^18），そのうち長期間にわたり追跡が可能であった1例と新たに3例の治験例を加え，その臨床病理学的検討を行ったので，ここに報告する．