Neurological Surgery 脳神経外科25巻9号

1997年09月発行

症例

Choroid plexus carcinomaの1例

著者： 荒木加寿美¹⁴ 青木友和¹ 高橋潤¹ 野崎和彦¹ 永田泉¹ 菊池晴彦¹ 横山瑞香² 服部春夫² 秋山祐一² 久保田優² 横溝大³

所属機関： ¹京都大学脳神経外科 ²京都大学小児科 ³宇治徳洲会病院 ⁴国立京都病院脳神経外科

ページ範囲：P.853 - P.857

I．はじめに
　Choroid plexus tumor（以下CPT）は，小児脳腫瘍でも稀で，全脳腫瘍中1-3％を占める^10）．その中でもchoroid plexus carcinoma（以下CPC）はさらに稀であり，わが国では1969-1987年の間に14歳以下でわずか10例（全脳腫瘍中0.2％）が報告されているにすぎない^7）．CPCの主な好発部位は，側脳室に50％，第4脳室に37％，第3脳室に9％であり^6），7割が2歳迄に発症する^3）．また，この腫瘍は非常に易出血性で，全摘出が困難であること，くも膜下播種を起こすことなどから，平均生存率が9カ月と，これ迄，比較的治療困難な疾患であるとされてきた^3）．しかし，最近では，化学療法や放射線療法，あるいは積極的な摘出術の結果，平均生存期間が延び，機能的予後も良いという報告が散見される^2,4,5,8）．
　最近，われわれが経験した1歳の女児のCPCの症例を，若干の文献的考察を加え報告する．