Neurological Surgery 脳神経外科28巻12号

2000年12月発行

研究

MEN1型下垂体腺腫の治療経験—7症例の報告

著者： 田中雄一郎¹ 本郷一博¹ 多田剛¹ 滝沢壮臣¹ 柿沢幸成¹ 小山淳一¹ 小林茂昭¹ 櫻井晃洋² 橋爪潔志²

所属機関： ¹信州大学医学部脳神経外科 ²信州大学医学部老年科

ページ範囲：P.1087 - P.1092

I．はじめに
　多発性内分泌腺腫瘍症multilple endocrine neo-plasia（MEN）は，複数の内分泌腺に腫瘍性病変を生じる疾患である．罹患する内分泌腺の組み合わせにより1型と2型に分類される．MEN1型はWermer症候群とも呼ばれ，下垂体前葉，副甲状腺および膵島細胞に過形成ないし腺腫を生じる常染色体優性遺伝疾患である^10,11）．下乗体腺腫を生じると脳神経外科での治療の対象になる．発生頻度は欧米では人口1万から10万に1人とされているが^12），本邦では1995年までに143例の報告があるに過ぎず，きわめて稀な疾患と考えられてきた^14）．しかし近年本邦でも，発生頻度は少なくとも10万人あたり1.8人あると推定され，MEN1型はこれまで考えられてきた程稀ではないと報告されている^4）．本邦の脳神経外科領域では，これまでMEN1型の下垂体腺腫に関してまとまった症例の報告はない．そこで今回われわれは本疾患の理解を深め，治療に関与する脳神経外科の立場を知るために，下前体腺腫摘出術を行ったMEN1型自験例7症例を分析した．