Neurological Surgery 脳神経外科30巻7号

2002年07月発行

症例

Neurofibromatosis type 1に合併した下垂体腺腫の1例

著者： 黒住和彦¹⁴ 田淵章¹ 小野恭裕¹ 田宮隆¹ 大本堯史¹ 古田知久² 濱崎周次³

所属機関： ¹岡山大学大学院医歯学総合研究科神経病態外科学（脳神経外科） ²吉備国際大学社会福祉学部臨床心理学科 ³岡山大学医学部附属病院病理部 ⁴岡山大学医学部脳神経外科

ページ範囲：P.741 - P.745

Ⅰ．はじめに
　Neurofibormatosisはcafe-au-lait spotsやneurofi-bromaなどの皮膚病変に加え，骨病変，眼病変のほか，中枢神経系腫瘍を高率に合併する疾患である^6）．Neurofibromatosisは，皮膚症状が著明なneurofibromatosis type 1（NF 1）と両側聴神経腫瘍を特徴とするneurofibromatosis type 2（NF 2）に大別され，両者とも常染色体優性遺伝を示し，すでにその責任遺伝子も特定されている．中枢神経系腫瘍の合併はNF 2では高頻度にみられるが，NF 1では多くなく，その大半は視神経膠腫で，下垂体腺腫の合併例の報告は極めて少ない^7）．
　今回，われわれはNF 1に下垂体腺腫を合併した1例を経験したので文献的考察を加えて報告する．