Neurological Surgery 脳神経外科31巻11号

2003年11月発行

症例

変性が強く特徴的な幼弱グリアを伴った偽乳頭構造からなるPapillary Glioneuronal Tumorの1例

著者： 江波戸通昌¹³ 角田朗¹ 丸木親¹ 池谷不律¹ 岡田基²

所属機関： ¹越谷市立病院脳外科 ²越谷市立病院病理科 ³越谷市立病院脳神経外科

ページ範囲：P.1185 - P.1190

Ⅰ．はじめに
　従来のneuronal and mixed glioneuronal tumorの分類に収まらない腫瘍が報告されてきている^10）．Papillary glioneuronal tumor（PGNT）は，1998年にKomoriらが9例の自験例を提示して，特有のヒアリン化し肥厚した血管とそれを取り囲む一層のastrocytic cellが偽乳頭（pseudopapillary）構造を形成し，この構造の間隙には種々の神経系への分化を示す腫瘍細胞が介在するといった多彩な病理像を示す，新たなneuronai and mixed gliolleu—ronal tumorの範疇に属する腫瘍と定義した^6）．その後3例の報告例が続いたが，WHO分類にはまだ採用されていない^3,4,7,8）．われわれは29歳女性のPGNTを経験した．特徴的なものとして，偽乳頭構造の血管の内腔がほとんど閉塞するような強い変性とそれを被覆する紡錘形星細胞と周囲に幼弱なグリア系と推定される細胞を伴っていた．