Neurological Surgery 脳神経外科31巻11号

2003年11月発行

症例

頭蓋内および脊柱管内に多発性病変を呈したRosai-Dorfman diseaseの1例

著者： 佐藤篤¹ 櫻田香¹ 園田順彦¹ 斎藤伸二郎¹ 嘉山孝正¹ 城倉英史² 吉本高志² 中里洋一³

所属機関： ¹山形大学脳神経外科 ²東北大学脳神経外科 ³群馬大学第1病理学教室

ページ範囲：P.1199 - P.1204

Ⅰ．はじめに
　Rosai-Dorfman disease（以下RDD）は1969年にRosaiとDorfman^8）によりsinushistiocytosis withmassive lymphadenopathyとして報告された．臨床症状は無痛性両側頸部リンパ節腫脹，発熱，赤沈亢進などを特徴とし，病理所見は成熟した組織球，リンパ球および形質細胞の増殖とリンパ球を貧食した組織球（emperipolesis）を認めるリンパ節の肉芽腫性病変である．節外病変として上気道，副鼻腔，皮膚などにも発生するが，中枢神経系の病変は稀である．今回われわれは，頭蓋内と脊柱管内に多発性の病変を認めたRDDの稀な1例を経験したので文献的考察を加え報告する．