Neurological Surgery 脳神経外科32巻3号

2004年03月発行

症例

三心房心を伴った多発性脳梗塞の1例

著者： 西本英明¹ 別府高明¹ 小守林靖一¹ 紺野広¹ 冨塚信彦¹ 小笠原邦昭¹ 小川彰¹ 菊地研² 及川浩平²

所属機関： ¹岩手医科大学脳神経外科 ²岩手医科大学循環器内科

ページ範囲：P.257 - P.260

　Ⅰ．はじめに

三心房心は結合織や筋組織よりなる先天性の隔壁によって左心房が2分される，全先天性心疾患のわずか0.1％を占める稀な先天性疾患である．三心房心は軽症の場合，無症候性あるいは僧帽弁狭窄症類似の症状を呈し，時に塞栓症を発症することがある^1-3,6)．

　われわれは，頭蓋骨形成術中に多発性脳梗塞を発症し，術後に経食道心エコーによって無症候性の三心房心を発見した非常に稀な症例を経験した．本例の三心房心と多発性脳梗塞の因果関係を検討し，三心房心について文献的に考察する．