Neurological Surgery 脳神経外科32巻6号

2004年06月発行

症例

Supratentorial Primitive Neuroectodermal Tumorの1手術例

著者： 大前智也¹ 高橋和孝¹ 笹嶋寿郎¹ 菅原卓¹ 木内博之¹ 東山巨樹¹ 溝井和夫¹

所属機関： ¹秋田大学医学部脳神経外科

ページ範囲：P.619 - P.625

　Ⅰ．はじめに

Supratentrial primitive neuroectodermal tumor（sPNET）は大脳半球に発生した未分化な神経外胚葉性細胞からなる小児脳腫瘍として1973年にHartとEarleにより提唱された⁶⁾．1986年には中枢神経系に発生する中枢性PNETと末梢神経や骨・軟部組織に発生する末梢性PNETという概念が提唱され³⁾，2000年のWHO分類でsPNETは乳幼児期に好発する稀な胎児性腫瘍に分類されている^15,18)．

　最近，思春期に発症したsPNETの稀な1例を経験し，MRIにおける拡散強調像とFLAIR像が鑑別診断に有用であったので報告する．