Neurological Surgery 脳神経外科34巻11号

2006年11月発行

総説

下垂体腫瘍の診断と治療

著者： 置村康彦¹ 千原和夫²

所属機関： ¹神戸大学医学部保健学科医療基礎学 ²神戸大学大学院医学系研究科応用分子医学講座内分泌代謝・神経・血液腫瘍内科学

ページ範囲：P.1083 - P.1092

Ⅰ．は じ め に

　下垂体腫瘍は脳腫瘍の約15％を占める比較的よくみられる腫瘍である．画像診断の発展とともに，無症状の下垂体腫瘍が偶然みつかることも多くなり，実際の罹患率ははるかに高いものでないかと想像される．下垂体腫瘍は，腫瘍容積増大による視野・視力障害，脳神経障害，頭痛などの症状と，下垂体ホルモン，およびそれが制御する下位のホルモンの過剰分泌による症状を引き起す．下垂体腫瘍の診断も，腫瘍増大による所見と，下垂体ホルモンの過剰分泌所見を確認することでなされる．機能性下垂体腫瘍の場合，下垂体ホルモンが不適切に分泌されている所見を捉えることが重要で，このために内分泌検査が必要なのである．内分泌検査成績の評価のもととなる考えには大きな変化はないが，最近の疫学成績の結果をもとに，間脳下垂体機能障害調査研究班により下垂体腫瘍の診断の手引が作成（改訂）された．治療においても，手術，薬物，放射線の3本柱の治療の位置づけに変わりはないが，薬物療法では新規治療薬の導入が始まっている．本稿では，最近の診断基準，薬物療法に重点をおいて概説する．

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25）Trainer PJ, Drake WM, Katznelson L, Freda PU, Herman-Bonert V, van der Lely AJ, Dimaraki EV, Stewart PM, Friend KE, Vance ML, Besser GM, Scarlett JA, Thorner MO, Parkinson C, Klibanski A, Powell JS, Barkan AL, Sheppard MC, Malsonado M, Rose DR, Clemmons DR, Johannsson G, Bengtsson BA, Stavrou S, Kleinberg DL, Cook DM, Phillips LS, Bidlingmaier M, Strasburger CJ, Hackett S, Zib K, Bennett WF, Davis RJ：Treatment of acromegaly with the growth hormone-receptor antagonist pegvisomant. N Engl J Med 342：1171-1177, 2000