Neurological Surgery 脳神経外科36巻5号

2008年05月発行

症例

著明な囊胞を伴った頸椎monostotic fibrous dysplasiaの1例

著者： 岩﨑素之¹ 飛騨一利¹ 矢野俊介¹ 岩﨑喜信¹

所属機関： ¹北海道大学大学院医学研究科神経病態学講座神経外科

ページ範囲：P.429 - P.433

Ⅰ．はじめに

　線維性骨異形成fibrous dysplasia（以下FD）はLichtensteinが1938年に初めて報告しており，未熟な骨組織と線維性組織からなる非腫瘍性骨病変で小児に多く，顎，肋骨，大腿骨，脛骨などの長幹骨骨端部に好発すると言われている^1,13)．また，1つの骨に限局する単骨性（monostotic）と多数の骨に発生する多骨性（polyostotic）に区別される．その中で，脊椎，特に頸椎に発生するFDは比較的稀であり，さらに単骨性のものは報告上少なく，画像所見上巨細胞腫giant cell tumor等との鑑別が問題となり，診断的意義も含めて外科的に摘出術が必要となることが多い．

　今回，第2頸椎に発生した単骨性で，退形成性変化と考えられた著明な囊胞を伴っていた症例を経験したので，文献的考察を加えて報告する．

参考文献

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